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Mitteilungen zu Farina Vocke

    • 114/17 05. April 2017 Forschung Netzhauterkrankung: Forscher identifizieren verändertes Gen Molekularer Fingerabdruck der Krankheit erstellt
      Ein einziges verändertes Gen im menschlichen Erbgut kann große Effekte haben. Die sogenannte Makula-Dystrophie, bei der die Stelle des schärfsten Sehens in der Netzhaut des Auges erkrankt ist, lässt sich auf eine solche sogenannte Punktmutation zurückführen.

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